Uma notícia de grande impacto para o tratamento oncológico surge do Reino Unido, onde o Serviço Nacional de Saúde (NHS England) começou a implementar uma forma inovadora de administrar o medicamento nivolumabe, conhecido comercialmente como Opdivo. Esta imunoterapia, vital no combate a até 15 tipos de cancro, passa agora de uma demorada infusão intravenosa para uma rápida e prática injeção subcutânea.
Até agora, os pacientes tinham de passar entre 30 a 60 minutos no hospital para receber cada dose de nivolumabe por via intravenosa. Com a nova apresentação, o tempo de administração é drasticamente reduzido para apenas três a cinco minutos, um avanço que se traduz num impacto significativo na vida de milhares de doentes e na eficiência do sistema de saúde.
Os benefícios desta mudança são múltiplos e profundos. Para os pacientes, significa um conforto muito maior, menos tempo passado em ambiente hospitalar e uma melhoria substancial na sua qualidade de vida, especialmente para aqueles que precisam de tratamentos de longa duração. Para o NHS, a estimativa é que esta transição possa poupar mais de 1.000 horas de tempo de tratamento por mês. Este tempo valioso pode ser realocado para outras necessidades, otimizando o trabalho do pessoal médico e permitindo que mais pacientes sejam atendidos, contribuindo para a redução de listas de espera.
A abrangência desta inovação é notável, uma vez que o nivolumabe é aprovado para tratar uma vasta gama de cancros, incluindo melanoma, cancro do pulmão, cancro do rim, da bexiga, do esófago, e cancro da cabeça e pescoço. Todos os pacientes elegíveis para este medicamento em qualquer um destes tipos de cancro poderão agora beneficiar da nova formulação.
A segurança e eficácia desta nova via de administração foram rigorosamente comprovadas. A aprovação da Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (MHRA) baseou-se em ensaios clínicos de fase 3, como o CheckMate-67T. Estes estudos demonstraram que a formulação subcutânea, que inclui hialuronidase recombinante humana (rHuPH20) para facilitar a absorção, resulta em níveis de medicamento no corpo comparáveis aos da formulação intravenosa, mantendo um perfil de segurança e uma resposta tumoral semelhantes.
O nivolumabe funciona como uma imunoterapia, “desbloqueando” as células T do sistema imunitário ao ligar-se à proteína PD-1. Este mecanismo permite que o próprio corpo do paciente reconheça e ataque as células cancerígenas, uma abordagem que tem revolucionado a oncologia moderna.
O Reino Unido posiciona-se como o primeiro país da Europa a disponibilizar esta nova forma de administração em larga escala, estabelecendo um precedente e um modelo a seguir para outros sistemas de saúde a nível global. É um passo crucial para tornar os tratamentos oncológicos mais acessíveis, eficientes e centrados no bem-estar do paciente.
Comunicado de Imprensa da MHRA (Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido)
